0.2ng/G Ppb Sensibilità Kanamicina Kit ELISA Testing Drugs Alta precisione

Protocollo di prova ELISA

Le singole strisce da utilizzare e i reagenti aliquot sono etichettati come segue:

• Aggiungere 50 I.L. di ciascun standard di kanamicina in duplicato in pozzi diversi (aggiungere standard sul piatto solo nell'ordine da bassa concentrazione a alta concentrazione).
• Aggiungere 50 litri di ciascun campione in doppio in pozzi di campionamento diversi.
• Aggiungere 50 I.L. di HRP-Conjugated Ab#2 a ciascun pozzo e 50 I.L. di Anticorpo #1 di kanamicina a ciascun pozzo. Mescolare bene agitando delicatamente la piastra manualmente per 30 secondi.
• Incubare il piatto per 30 minuti a temperatura ambiente (20 25 °C / 68 77 °F). (Evitare la luce solare diretta e i banchi freddi durante l'incubazione.)).
• Dopo l'ultimo lavaggio, invertire il piatto e toccare delicatamente il piatto per asciugarlo su asciugamani di carta (Seguire il passo successivo immediatamente dopo il lavaggio dei piatti.Non lasciare che la piastra si asciuga all'aria tra le fasi di lavoro).
• Aggiungere 100L di substrato TMB. Tempo della reazione immediatamente dopo l'aggiunta del substrato. Mescolare la soluzione agitando delicatamente la piastra manualmente per 30s durante l'incubazioneNon rimettere alcun substrato nel contenitore originale per evitare eventuali contaminazioni. Qualsiasi soluzione di substrato che mostri colorazione è indice di deterioramento e deve essere gettata via.Si raccomanda di coprire la piastra del microtiter durante l' incubazione)).
• Dopo 15 minuti di incubazione a temperatura ambiente (20 ¢ 25°C / 68 ¢ 77°F), aggiungere 100 I.L. di Stop Buffer per fermare la reazione enzimatica.
• Leggere la targa il più presto possibile dopo l'aggiunta di Stop Buffer su un lettore di targa con lunghezza d'onda di 450 nm (Prima di leggere,utilizzare un asciugamano privo di peli sul fondo della targa per garantire che l'umidità o le impronte digitali non interferiscano con le letture).