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COVID-19 & corredo rapido combinato della prova dell'antigene di influenza A/B
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COVID-19 & corredo rapido combinato della prova dell'antigene di influenza A/B

Luogo di origine Stati Uniti
Marca REAGEN
Certificazione CE,FDA,ANVISA
Numero di modello RNS92048C
Dettagli del prodotto
Tipo:
Attrezzature di analisi del sangue
Temperatura:
4~30℃
Accuratezza:
90%-99.0%
Evidenziare: 

Corredo rapido combinato della prova dell'antigene di A/B

,

Corredo rapido combinato della prova di influenza

,

Corredo rapido della prova CoVID-19

Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo
prova 500
Prezzo
Negotiable
Imballaggi particolari
imballaggio di colore
Tempi di consegna
5-7 giorni
Termini di pagamento
T/T
Capacità di alimentazione
500000 al giorno
Descrizione del prodotto

COVID-19 & corredo combinato della prova dell'antigene di influenza A/B, influenza A/B rapida, corredo della prova

Descrizione di prodotto

REAGEN questo corredo è utilizzato per rilevazione qualitativa in vitro di COVID-19 & dell'antigene di influenza A/B in tamponi orofaringei umani e nei campioni rinofaringei del tampone.

Meccanismo di reazione

Questo corredo di REAGEN adotta il principio di rilevazione di doppio metodo del panino dell'anticorpo. Il cuscinetto obbligatorio della carta di rilevazione contiene la proteina d'oro identificata colloidale del topo N anticorpo monoclonale I; la linea di rilevazione (linea di T&A/B) della membrana della nitrocellulosa è ricoperta d'anticorpo II, linea dell'anticorpo monoclonale della proteina del topo N di controllo di qualità (linea C) è ricoperta d'anticorpo antimurino della capra.

I campioni raccolti sono elaborati dall'estratto- campione ed hanno aggiunto. Durante la prova, quando l'estratto che contiene la proteina di N del COVID-19 & dell'influenza A/B si aggiunge al foro del campione della carta della prova, nell'ambito dell'azione della cromatografia, il campione si muove verso l'estremità della carta assorbente e dei primi passi tramite il cuscinetto obbligatorio. La proteina di N e l'oro colloidale hanno identificato i topi la proteina di fonte N anticorpo che monoclonale specificamente lego e che continuo a muovermi verso l'estremità di carta assorbente. Quando il campione si muove verso la linea di T&A/B, la N legata alle proteine all'anticorpo identificato specificamente lega all'anticorpo monoclonale II della proteina di N ricoperto nella linea di T&A/B in un doppio modo del panino dell'anticorpo ed ai soggiorni alla linea di T&A/B; il liquido restante continua ad assorbire l'acqua i movimenti di carta di conclusione. Quando si muove verso la linea di C, l'anticorpo che della proteina del topo N ho identificato con oro colloidale specificamente lega all'anticorpo antimurino della capra nella linea di C. La linea di T&A/B mostra una banda rossa, indicante che l'antigene di influenza & di COVID-19 A/B è positivo. Nessuna materia se la linea di T&A/B è colorata o non, la linea di C dovrebbe mostrare rosso. Se la linea di C non è colorata, la prova è invalida ed il campione deve essere provato ancora.

 

Interpretazione dei risultati

 

Negazione: Una banda rossa porpora, solo la linea di controllo di qualità (linea di C) è colorata.

 

 

 

 

COVID-19 & corredo rapido combinato della prova dell'antigene di influenza A/B 0

Positivo: Due strisce rosse porpora, la linea di rilevazione (T&A/B) e la linea di controllo di qualità (linea di C) sono entrambi colorati.

COVID-19 & corredo rapido combinato della prova dell'antigene di influenza A/B 1

Precisione

 

REAGEN la sensibilità del corredo della prova era 95,5%, la specificità era 98,3% e l'accuratezza era fra 90%-99.0%.

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