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Sgomberini orafaringei COVID-19 25T Kit di test rapido per antigeni RNS92048A
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Sgomberini orafaringei COVID-19 25T Kit di test rapido per antigeni RNS92048A
  • Nome

Sgomberini orafaringei COVID-19 25T Kit di test rapido per antigeni RNS92048A

MOQ: Prova 10000
prezzo: Negoziabile
Imballaggio standard: imballaggio a colori, OEM
Periodo di consegna: 5-7 giorni
Metodo di pagamento: T/T
Capacità di approvvigionamento: 500000 al giorno
Informazioni di dettagli
Descrizione del prodotto
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Stati Uniti
Marca
REAGEN
Certificazione
CE,,ANVISA
Numero di modello
RNS92048A
Tipo:
Reagente diagnostico in vitro
Specificità:
25T/40T
Applicazione:
sangue, umano
Garanzia:
12 mesi
Evidenziare:

25T kit di analisi rapida dell'antigene

,

RNS92048A Kit di test rapido per antigeni

,

Kit di test rapidi di tamponi ora-faringei

Descrizione del prodotto
Kit di test rapidi per l'antigene COVID-19
Descrizione del prodotto
REAGEN Questo kit è utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro dell' antigene COVID-19 in tamponi ora-faringei e campioni di tamponi nasa-faringei umani.
Meccanismo di reazione
REAGEN Questo kit adotta il principio di rilevamento con il metodo sandwich a doppio anticorpo.la linea di rilevamento (linea T) della membrana di nitrocellulosa è rivestita con anticorpo monoclonale della proteina N del topo Anticorpo II, la linea di controllo della qualità (linea C) è rivestita con anticorpi caprini contro topi.
Durante il test, quando l'estratto contenente la proteina N del COVID-19 viene aggiunto al buco del campione della scheda di prova,sotto l'azione della cromatografiaIl campione si sposta verso l'estremità della carta assorbente e passa prima attraverso il pad di legame.
l'anticorpo monoclonale I si lega specificamente e continua a muoversi verso l'estremità di carta assorbente.la proteina N legata all'anticorpo etichettato si lega specificamente all'anticorpo monoclonale II della proteina N rivestito nella linea T in modalità sandwich doppio anticorpo, e rimane alla linea T; il liquido rimanente continua ad assorbire l'acqua.l'anticorpo della proteina N del topo I etichettato con oro colloidale si lega specificamente all'anticorpo del topo-capra nella linea C. La linea T mostra una banda rossa, che indica che l'antigene COVID-19 è positivo. Indipendentemente dal fatto che la linea T sia colorata o meno, la linea C dovrebbe mostrare il rosso. Se la linea C è
se il campione non è colorato, il test è non valido e deve essere nuovamente testato.
Contenuto del kit, conservazione e durata
Il kit di test rapido dell'antigene COVID-19 REAGEN ha una capacità di 20 e 40 determinazioni.
La durata di conservazione del kit è di 18 mesi se conservato correttamente.
Avvertenze e precauzioni
1Questo kit è utilizzato solo per la diagnosi ausiliaria in vitro e deve essere utilizzato in stretta conformità alle istruzioni.
2. Si prega di verificare il periodo di validità e l'integrità del pacchetto del kit prima dell'uso. Se il pacchetto della scheda di prova è danneggiato o supera il periodo di validità, non può essere utilizzato.
3Deve seguire il tempo di determinazione e il risultato del giudizio.
4. Si raccomanda di utilizzarlo immediatamente, per uso una tantum;la scheda di prova deve essere sottoposta a prova entro 30 minuti dopo averla tolta dall'imballaggio per evitare una prolungata esposizione dell'imballaggio all'aria.
5. Il kit può essere conservato a temperatura ambiente. Attenzione all'umidità, alla luce, al calore, alla forte pressione e al congelamento.
6Si raccomanda di immergere i rifiuti o i campioni residui generati durante la prova in un solvente lipidico come l'etere, il 75% di etanolo, un disinfettante contenente cloro,acido peracetico e cloroformo per il trattamento dell' inattivazione del virus.
7La diagnosi clinica della malattia deve essere considerata in modo completo in combinazione con i suoi sintomi, segni, storia medica,altri test di laboratorio e risposte al trattamentoRequisiti per il campione
1. Prelievo di campioni
Metodo di raccolta dei tamponi orafaringei: la testa della persona è leggermente inclinata, la bocca è aperta e le tonsille faringei su entrambi i lati sono esposte.pulire delicatamente le tonsille faringei su entrambi i lati della persona raccolta avanti e indietro per almeno 3 volte, e poi pulisce la parete posteriore della faringe su e giù almeno 3 volte.Metodo di raccolta di tamponi nasali-faringici: il campionatore usa una mano per tenere delicatamente la testa del campionato,il campionatore tiene il tampone con l'altra mano, inserisce il tampone attraverso la narice e poi si muove lentamente verso il basso lungo la cavità nasale inferiore La penetrazione deve essere evitata vigorosamente per evitare sanguinamenti traumatici.Quando la punta del tampone raggiunge la parete posteriore della cavità nasofaringea, ruotalo delicatamente per un giro (per prevenire la tosse riflessa, fermarsi per un minuto) e poi rimuovere lentamente lo tampone.
2. Trattamento dei campioni
Aggiungere 7 gocce (circa 200μL) di tampone di estrazione del campione nel tubo di estrazione del campione,immergere il tampone prelevato nel tampone di estrazione del campione per far penetrare completamente il tampone dal tampone, ruotare per 10 secondi e spremere il tampone 10 volte per mantenere il liquido nel tubo il più possibile, rimuovere e scartare il tampone, coprire il gocciolante e scuotere il tubo di estrazione
Mescolare il liquido.
Sgomberini orafaringei COVID-19 25T Kit di test rapido per antigeni RNS92048A 0
Limitazioni dei metodi di ispezione
1Questo kit è un test qualitativo ed è solo per la diagnosi ausiliaria in vitro.
2A causa delle limitazioni del metodo di rilevazione dell'antigene, il limite minimo di rilevazione (sensibilità analitica) è generalmente inferiore a quello dei reagenti di rilevazione degli acidi nucleici.il personale di prova deve prestare maggiore attenzione al risultato negativo del test antigeno, e completa
Il giudizio deve essere combinato con altri risultati di test e sintomi clinici.la prova dell'acido nucleico o l'isolamento del virus e i metodi di identificazione delle colture sono utilizzati per aiutare il giudizio.
3Un campionamento irragionevole, il trasporto, la lavorazione e il basso contenuto di virus nel campione possono causare falsi negativi.
4I risultati dei test di questo reagente sono solo di riferimento clinico e non devono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e il trattamento clinici.La diagnosi finale della malattia deve essere fatta dopo una valutazione completa di tutti i risultati clinici e di laboratorio..
Precisione
REAGEN La sensibilità del kit di prova è stata del 94,5%, la specificità del 96,3% e la precisione
Il tasso di mortalità è stato compreso tra il 90% e il 97,0%.
Tag: 

Reagente di rilevamento IgG IgM nel plasma,  

Reagente di rilevamento IgG IgM nel siero,  

IgG IgM Reagente diagnostico in vitro

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Prova della composizione degli alimenti

Tecnologia di fabbricazione del kit di prova

Anticorpi contro la trifluralina

Dispositivi indossabili intelligenti
Sgomberini orafaringei COVID-19 25T Kit di test rapido per antigeni RNS92048A
  • Nome
Sgomberini orafaringei COVID-19 25T Kit di test rapido per antigeni RNS92048A
MOQ: Prova 10000
prezzo: Negoziabile
Imballaggio standard: imballaggio a colori, OEM
Periodo di consegna: 5-7 giorni
Metodo di pagamento: T/T
Capacità di approvvigionamento: 500000 al giorno
Informazione dettagliata
Descrizione del prodotto
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Stati Uniti
Marca
REAGEN
Certificazione
CE,,ANVISA
Numero di modello
RNS92048A
Tipo:
Reagente diagnostico in vitro
Specificità:
25T/40T
Applicazione:
sangue, umano
Garanzia:
12 mesi
Quantità di ordine minimo:
Prova 10000
Prezzo:
Negoziabile
Imballaggi particolari:
imballaggio a colori, OEM
Tempi di consegna:
5-7 giorni
Termini di pagamento:
T/T
Capacità di alimentazione:
500000 al giorno
Evidenziare

25T kit di analisi rapida dell'antigene

,

RNS92048A Kit di test rapido per antigeni

,

Kit di test rapidi di tamponi ora-faringei

Descrizione del prodotto
Kit di test rapidi per l'antigene COVID-19
Descrizione del prodotto
REAGEN Questo kit è utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro dell' antigene COVID-19 in tamponi ora-faringei e campioni di tamponi nasa-faringei umani.
Meccanismo di reazione
REAGEN Questo kit adotta il principio di rilevamento con il metodo sandwich a doppio anticorpo.la linea di rilevamento (linea T) della membrana di nitrocellulosa è rivestita con anticorpo monoclonale della proteina N del topo Anticorpo II, la linea di controllo della qualità (linea C) è rivestita con anticorpi caprini contro topi.
Durante il test, quando l'estratto contenente la proteina N del COVID-19 viene aggiunto al buco del campione della scheda di prova,sotto l'azione della cromatografiaIl campione si sposta verso l'estremità della carta assorbente e passa prima attraverso il pad di legame.
l'anticorpo monoclonale I si lega specificamente e continua a muoversi verso l'estremità di carta assorbente.la proteina N legata all'anticorpo etichettato si lega specificamente all'anticorpo monoclonale II della proteina N rivestito nella linea T in modalità sandwich doppio anticorpo, e rimane alla linea T; il liquido rimanente continua ad assorbire l'acqua.l'anticorpo della proteina N del topo I etichettato con oro colloidale si lega specificamente all'anticorpo del topo-capra nella linea C. La linea T mostra una banda rossa, che indica che l'antigene COVID-19 è positivo. Indipendentemente dal fatto che la linea T sia colorata o meno, la linea C dovrebbe mostrare il rosso. Se la linea C è
se il campione non è colorato, il test è non valido e deve essere nuovamente testato.
Contenuto del kit, conservazione e durata
Il kit di test rapido dell'antigene COVID-19 REAGEN ha una capacità di 20 e 40 determinazioni.
La durata di conservazione del kit è di 18 mesi se conservato correttamente.
Avvertenze e precauzioni
1Questo kit è utilizzato solo per la diagnosi ausiliaria in vitro e deve essere utilizzato in stretta conformità alle istruzioni.
2. Si prega di verificare il periodo di validità e l'integrità del pacchetto del kit prima dell'uso. Se il pacchetto della scheda di prova è danneggiato o supera il periodo di validità, non può essere utilizzato.
3Deve seguire il tempo di determinazione e il risultato del giudizio.
4. Si raccomanda di utilizzarlo immediatamente, per uso una tantum;la scheda di prova deve essere sottoposta a prova entro 30 minuti dopo averla tolta dall'imballaggio per evitare una prolungata esposizione dell'imballaggio all'aria.
5. Il kit può essere conservato a temperatura ambiente. Attenzione all'umidità, alla luce, al calore, alla forte pressione e al congelamento.
6Si raccomanda di immergere i rifiuti o i campioni residui generati durante la prova in un solvente lipidico come l'etere, il 75% di etanolo, un disinfettante contenente cloro,acido peracetico e cloroformo per il trattamento dell' inattivazione del virus.
7La diagnosi clinica della malattia deve essere considerata in modo completo in combinazione con i suoi sintomi, segni, storia medica,altri test di laboratorio e risposte al trattamentoRequisiti per il campione
1. Prelievo di campioni
Metodo di raccolta dei tamponi orafaringei: la testa della persona è leggermente inclinata, la bocca è aperta e le tonsille faringei su entrambi i lati sono esposte.pulire delicatamente le tonsille faringei su entrambi i lati della persona raccolta avanti e indietro per almeno 3 volte, e poi pulisce la parete posteriore della faringe su e giù almeno 3 volte.Metodo di raccolta di tamponi nasali-faringici: il campionatore usa una mano per tenere delicatamente la testa del campionato,il campionatore tiene il tampone con l'altra mano, inserisce il tampone attraverso la narice e poi si muove lentamente verso il basso lungo la cavità nasale inferiore La penetrazione deve essere evitata vigorosamente per evitare sanguinamenti traumatici.Quando la punta del tampone raggiunge la parete posteriore della cavità nasofaringea, ruotalo delicatamente per un giro (per prevenire la tosse riflessa, fermarsi per un minuto) e poi rimuovere lentamente lo tampone.
2. Trattamento dei campioni
Aggiungere 7 gocce (circa 200μL) di tampone di estrazione del campione nel tubo di estrazione del campione,immergere il tampone prelevato nel tampone di estrazione del campione per far penetrare completamente il tampone dal tampone, ruotare per 10 secondi e spremere il tampone 10 volte per mantenere il liquido nel tubo il più possibile, rimuovere e scartare il tampone, coprire il gocciolante e scuotere il tubo di estrazione
Mescolare il liquido.
Sgomberini orafaringei COVID-19 25T Kit di test rapido per antigeni RNS92048A 0
Limitazioni dei metodi di ispezione
1Questo kit è un test qualitativo ed è solo per la diagnosi ausiliaria in vitro.
2A causa delle limitazioni del metodo di rilevazione dell'antigene, il limite minimo di rilevazione (sensibilità analitica) è generalmente inferiore a quello dei reagenti di rilevazione degli acidi nucleici.il personale di prova deve prestare maggiore attenzione al risultato negativo del test antigeno, e completa
Il giudizio deve essere combinato con altri risultati di test e sintomi clinici.la prova dell'acido nucleico o l'isolamento del virus e i metodi di identificazione delle colture sono utilizzati per aiutare il giudizio.
3Un campionamento irragionevole, il trasporto, la lavorazione e il basso contenuto di virus nel campione possono causare falsi negativi.
4I risultati dei test di questo reagente sono solo di riferimento clinico e non devono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e il trattamento clinici.La diagnosi finale della malattia deve essere fatta dopo una valutazione completa di tutti i risultati clinici e di laboratorio..
Precisione
REAGEN La sensibilità del kit di prova è stata del 94,5%, la specificità del 96,3% e la precisione
Il tasso di mortalità è stato compreso tra il 90% e il 97,0%.
Tag: 

Reagente di rilevamento IgG IgM nel plasma,

Reagente di rilevamento IgG IgM nel siero,

IgG IgM Reagente diagnostico in vitro

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