Assaggio colorimetrico siero urina kit di prova Elisa Patulin

Kit di prova Patulin ELISA

Descrizione del prodotto

REAGENTM patulin ELISA Test Kit consente alle agenzie governative,per i produttori di alimenti e le organizzazioni di garanzia della qualità per rilevare la patulina in vari tipi di campioni e per soddisfare le preoccupazioni dei clienti sulla sicurezza alimentare.

Le caratteristiche uniche del kit sono:

1L'estrazione della patulina da mangimi, miele, carne, latte, tessuti, siero e urina può essere completata in 10 - 30 minuti con un elevato tasso di recupero del 75 - 95%.

2Un test ELISA rapido (meno di 2 ore a prescindere dal numero di campioni).

3Alta riproducibilità.

Visualizzazione della procedura

Il metodo è basato su un test ELISA colorimetrico competitivo.viene aggiunto il campione insieme al coniugato di perossidasi patulina-radice (patulina-HRP)Se il residuo di patulina è presente nel campione, esso gareggerà per l'anticorpo di patulina, impedendo così alla patulina-HRP di legarsi all'anticorpo attaccato al pozzo.L'intensità del colore risultante, dopo aggiunta del substrato HRP (TMB), ha una relazione inversa con la concentrazione di residui di patulina nel campione.

Contenuto del kit, conservazione e durata di conservazione

Il kit di prova REAGENTM patulin ELISA è in grado di effettuare 96 determinazioni o test su 42 campioni in duplice (supponendo 12 pozzi per gli standard).Riportare i micro-fori non utilizzati nel sacchetto di foglio e sigillarli nuovamente con l'essicante fornito nella confezione originaleConservare il kit a 2-8°C. La durata di conservazione è di 12 mesi quando il kit è conservato correttamente.

Avvertimenti e precauzioni

1- Gli standard contengono patulina.

2.Non utilizzare il kit dopo la data di scadenza.

3.Non mescolare reagenti provenienti da kit o lotti diversi, ad eccezione dei componenti con lo stesso numero di parte entro la data di scadenza.

4.Cercare di mantenere una temperatura di laboratorio di 20°25°C (68°77°F). Evitare di eseguire i test sotto o vicino alle prese d'aria, in quanto ciò può causare un raffreddamento, un riscaldamento e/o una evaporazione eccessivi.non eseguire analisi sotto la luce solare diretta, in quanto ciò può causare un eccesso di calore e evaporazione.Durante l'incubazione, è opportuno evitare i banchi freddi mettendo diversi strati di carta da asciugamano o di altro materiale isolante sotto le piastre di prova..

5- Assicurarsi di utilizzare solo acqua distillata o deionizzata, poiché la qualità dell'acqua è molto importante.

6.Quando si pipettano campioni o reagenti in una piastra microtiter vuota, posizionare le punte della pipetta nell'angolo inferiore del pozzo, mettendole a contatto con la plastica.

7.Le incubazioni delle piastre di assaggio devono essere cronometrate con la massima precisione possibile.Siate coerenti nell'aggiungere standard alla piastra di assaggio.Aggiungete prima i vostri standard e poi i vostri campioni.

8.Aggiungere standard alla piastra solo nell'ordine da bassa concentrazione ad alta concentrazione, in quanto questo ridurrà al minimo il rischio di compromettere la curva standard.

9.Mantenere sempre le piastre refrigerate in sacchetti sigillati con un essiccante per mantenere la stabilità.Impedire la formazione di condensa sulle piastre permettendo loro di equilibrarsi a temperatura ambiente (20°C / 68°F) mentre sono nell' imballaggio.

Sensitività (limite di rilevamento)

Specificità (reattività incrociata)

Materiali necessari non forniti nel kit

1. lettore di targhe microtiter (450 nm)

2Incubatore.

3. Miscelatore di tessuti (ad es. Omni TissueMaster Homogenizer)

4. Miscelatore a vortice (ad es. miscelatore a vortice Gneie della VWR)

5. pipette da 10, 20, 100 e 1000 μL

6. pipetta multicanale: 50-300 μL (facoltativo)

Avvertimenti e precauzioni

1- Gli standard contengono patulina.

2.Non utilizzare il kit dopo la data di scadenza.

3.Non mescolare reagenti provenienti da kit o lotti diversi, ad eccezione dei componenti con lo stesso numero di parte entro la data di scadenza.

4.Cercare di mantenere una temperatura di laboratorio di 20°25°C (68°77°F). Evitare di eseguire i test sotto o vicino alle prese d'aria, in quanto ciò può causare un raffreddamento, un riscaldamento e/o una evaporazione eccessivi.non eseguire analisi sotto la luce solare diretta, in quanto ciò può causare un eccesso di calore e evaporazione.Durante l'incubazione, è opportuno evitare i banchi freddi mettendo diversi strati di carta da asciugamano o di altro materiale isolante sotto le piastre di prova..

5- Assicurarsi di utilizzare solo acqua distillata o deionizzata, poiché la qualità dell'acqua è molto importante.

6.Quando si pipettano campioni o reagenti in una piastra microtiter vuota, posizionare le punte della pipetta nell'angolo inferiore del pozzo, mettendole a contatto con la plastica.

7.Le incubazioni delle piastre di assaggio devono essere cronometrate con la massima precisione possibile.Siate coerenti nell'aggiungere standard alla piastra di assaggio.Aggiungete prima i vostri standard e poi i vostri campioni.

8.Aggiungere standard alla piastra solo nell'ordine da bassa concentrazione ad alta concentrazione, in quanto questo ridurrà al minimo il rischio di compromettere la curva standard.

9.Mantenere sempre le piastre refrigerate in sacchetti sigillati con un essiccante per mantenere la stabilità.Impedire la formazione di condensa sulle piastre permettendo loro di equilibrarsi a temperatura ambiente (20°C / 68°F) mentre sono nell' imballaggio.

Feed

• Aggiungere a una quantità ragionevole di campione 5 volte la quantità di metanolo al 70% (ad esempio 1 g di campione + 5 ml di metanolo al 70%); omogeneizzare il campione con un miscelatore adatto.

• Prelevare 1,5 ml del campione omogeneizzato e centrifugare per 5 minuti a 4.000 x g a temperatura ambiente (20 25 °C / 68 77 °F).

• Trasferire 0,5 ml di supernatante in un tubo, aggiungere 0,5 ml di tampone di estrazione di campione 1X e mescolare bene.

• Utilizzare 100 μL di campione per pozzo per il test.

Nota:Fattore di diluizione: 10.

Honee

• Prelevare 0,1 g di campione di miele, aggiungere 1,9 ml di 35% di metanolo/buffer di estrazione del campione e mescolare bene.

• Utilizzare 100 μL per pozzo per il test.

Nota:Fattore di diluizione: 20

Carni/Fegato/Rinichi/Pesce/Scrimp

• Rimuovere il grasso dal campione e omogeneizzare il campione con un miscelatore adatto.

• Pesare 1,0 g di campione omogeneizzato e aggiungere 4 ml di metanolo al 70%.

• Vortice per 10 minuti a velocità massima.

• Centrifugare per 5 minuti a 4.000 x g a temperatura ambiente (20°C / 68°F).

• Trasferire 0,5 ml di supernatante in un tubo, aggiungere 0,5 ml di tampone di estrazione di campione 1X e mescolare bene.

• Utilizzare 100 μL per il test.

Nota:Fattore di diluizione: 10.

MIlk

• Per il latte senza grassi, prelevare 200 μl di campione di latte, aggiungere 800 μl di metanolo al 35%/buffer di estrazione del campione e mescolare bene.

• Per il latte normale con grasso, centrifugare 1 ml del campione di latte a 4.000 x g per 5 minuti, scartare lo strato superiore di grasso, prelevare 200 μl del campione di latte,aggiungere 800 μL di metanolo al 35%/buffer di estrazione del campione, e mescolare bene. Prendere 100 μL di campione diluito per pozzo per il test.

Not:Fattore di diluizione: 5.

Sero

• Centrifugare 0,5 ml di siero a 4.000 x g per 5 minuti.

• Rimuovere 0,2 ml di supernatante, aggiungere 0,8 ml di metanolo al 35%/buffer di estrazione del campione.

• Utilizzare 100 μl per pozzo per il test.

Nota:Fattore di diluizione: 5.