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500 Sensivity del corredo 99,8% di rilevazione di PCR di fluorescenza di copie/ml

500 Sensivity del corredo 99,8% di rilevazione di PCR di fluorescenza di copie/ml

MOQ: 1000 corredi
prezzo: Negotiable
Imballaggio standard: imballaggio di colore
Periodo di consegna: 5-7 giorni
Metodo di pagamento: T/T
Capacità di approvvigionamento: 500 corredi per una settimana
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Stati Uniti
Marca
REAGEN
Certificazione
CE,FDA,ANVISA
Numero di modello
RNS92049
Temperatura immagazzinata:
-20 gradi
Sensivity diagnostico::
99,8%
Sensibilità:
500 copie/ml
Tipo:
Corredo di rilevazione di PCR di fluorescenza
Esemplare:
Siero/plasma
Nome:
Reagenti diagnostici in vitro
Quantità di ordine minimo:
1000 corredi
Prezzo:
Negotiable
Imballaggi particolari:
imballaggio di colore
Tempi di consegna:
5-7 giorni
Termini di pagamento:
T/T
Capacità di alimentazione:
500 corredi per una settimana
Luce alta:

500 corredi di rilevazione di PCR di fluorescenza di copie/ml

,

99

,

8% corredo di rilevazione di PCR di fluorescenza di Sensivity

Descrizione del prodotto

Corredo in tempo reale di rilevazione di PCR di fluorescenza di REAGEN COVID-19

Descrizione di prodotto

REAGEN™ il corredo in tempo reale di rilevazione di PCR della fluorescenza COVID-19 è inteso per la ricerca e le applicazioni diagnostiche. La rilevazione in tempo reale Kitis di PCR di fluorescenza COVID-19 un prodotto basato acido nucleico in vitro di rilevazione dell'agente patogeno della prova (NAT). Il corredo in tempo reale di rilevazione di PCR della fluorescenza COVID-19 è destinato per individuare il gene di N ed il gene di ORF1ab degli acidi nucleici respiratori acuti severi del sindrome-coronavirus (COVID-19) nel fluido di lavaggio, in siero ed in campioni di sangue respiratori e alveolari.

Il corredo in tempo reale di rilevazione di PCR della fluorescenza COVID-19 può essere usato nella pratica clinica e per la ricerca per i sistemi diagnostici COVID-19.

 

Panoramica di procedura

REAGEN™ il corredo in tempo reale di rilevazione di PCR della fluorescenza COVID-19 è basato sul processo della trascrizione dell'inverso del RNA e sull'amplificazione conseguente dei frammenti del cDNA con il metodo di reazione a catena della polimerasi (PCR). Il processo di amplificazione si trova nei cicli ripetuti: denaturare termico del DNA, ricottura dell'iniettore con le sequenze complementari ed avanzare completamento delle catene del polinucleotide dalla Taq-polimerasi.

 

Il corredo in tempo reale di rilevazione di PCR della fluorescenza COVID-19, sonde di DNA, di cui ciascuno contiene un quencher fluorescente della fluorescenza e dell'etichetta, è incluso nella miscela di PCR. Nel caso di formazione specifica del prodotto del сDNA, una sonda ottiene distrutta e che cavi alla crescita del livello della fluorescenza registrata dagli apparecchi speciali.

Le sonde di DNA utilizzate per rilevazione dei prodotti di PCR del gene di N e del gene di ORF1ab sono identificate di conseguenza con le sonde fluorescenti di Rox e di Fam. Quello permette la registrazione separata di risultati di PCR del campione del cDNA di sindrome respiratorio acuto severo coronavirus2. Per l'analisi di prodotti di PCR, individuare i cyclers di PCR dovrebbe essere usata.

 

Il corredo in tempo reale di rilevazione di PCR della fluorescenza COVID-19 è basato su rilevazione in tempo reale della sequenza del DNA dell'obiettivo. La tecnologia in tempo reale di PCR è basata sulla misura della fluorescenza ad ogni ciclo della reazione. La PCR-miscela contiene le sonde d'idrolizzazione obiettivo-specifiche che sopportano le molecole del quencher e del reporter. Una volta che ibridato ad una sequenza dell'obiettivo, la sonda per essere attivato. Come conseguenza degli aumenti di fluorescenza di attivazione proporzionalmente per mirare all'amplificazione di sequenza. L'intensità della fluorescenza è individuata con un'unità termica in tempo reale della raccolta di dati del cycler di PCR ed ha analizzato con il software ha fornito.

 

Nota: le componenti dei lotti differenti non possono essere usate scambievolmente. Le componenti nel corredo dovrebbero essere completamente miste e centrifugate prima dell'uso (è raccomandato per mescolarli passando rapidamente o invertendo, non dall'oscillatore di vortice). Il gelata-disgelo ripetuto dovrebbe essere evitato il più possibile!

 

Avvertimenti e precauzioni

Il trucco del laboratorio dovrebbe aderire i requisiti che regolano il lavoro ai microrganismi delle classi di I-IV di patogenicità.

Tratti e disponga tutti i campioni, reagenti e materiali biologici utilizzati per effettuare l'analisi come se abbiano potuti trasmettere gli agenti infettivi. Eviti il contatto diretto con i reagenti ed i materiali biologici dei campioni utilizzati per effettuare l'analisi. Qualsiasi contattare del materiale

i campioni biologici devono essere trattati per almeno 30 minuti con la disinfezione della soluzione o essere sterilizzati nell'autoclave

per 1 ora a 121ºC prima di disposizione.

 

TORAGE E REQUISITI DI TRATTAMENTO

Il corredo è immagazzinato a - il ℃ 20 e la sua validità è di 12 mesi. Usi prego durante il periodo di validità.

Un corredo in tempo reale scaduto di rilevazione di PCR della fluorescenza COVID-19 non deve essere usato.

500 Sensivity del corredo 99,8% di rilevazione di PCR di fluorescenza di copie/ml 0

Raccomandiamo vivamente di seguire le istruzioni ottenere risultati robusti ed affidabili. Il corredo RNS92049 della prova di PCR conformityCOVID-19

di rilevazione in tempo reale di PCR della fluorescenza COVID-19 il corredo ai requisiti tecnici prescritti è conforme a conformità di stoccaggio, del trasporto e degli stati di trattamento raccomandati dal produttore.

 

LIMITIONS

1. I risultati dei test del campione sono collegati con la qualità della raccolta, di elaborazione, del trasporto e della conservazione del campione.

2. Se la contaminazione trasversale si presenta durante il campione che elabora, i risultati del falso positivo possono comparire.

3. La mutazione genetica del virus nel corso dell'epidemia può condurre ai risultati del falso negativo.

4. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico. Se dovete confermare il caso, combini prego i sintomi clinici ed altri metodi di prova.

 

SPECIFICHE

Sensibilità: 500 copie/ml.

Sensivity diagnostico: 99,8%.

Specificità diagnostica: 100%.

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Dettagli dei prodotti
500 Sensivity del corredo 99,8% di rilevazione di PCR di fluorescenza di copie/ml
MOQ: 1000 corredi
prezzo: Negotiable
Imballaggio standard: imballaggio di colore
Periodo di consegna: 5-7 giorni
Metodo di pagamento: T/T
Capacità di approvvigionamento: 500 corredi per una settimana
Informazione dettagliata
Luogo di origine
Stati Uniti
Marca
REAGEN
Certificazione
CE,FDA,ANVISA
Numero di modello
RNS92049
Temperatura immagazzinata:
-20 gradi
Sensivity diagnostico::
99,8%
Sensibilità:
500 copie/ml
Tipo:
Corredo di rilevazione di PCR di fluorescenza
Esemplare:
Siero/plasma
Nome:
Reagenti diagnostici in vitro
Quantità di ordine minimo:
1000 corredi
Prezzo:
Negotiable
Imballaggi particolari:
imballaggio di colore
Tempi di consegna:
5-7 giorni
Termini di pagamento:
T/T
Capacità di alimentazione:
500 corredi per una settimana
Luce alta

500 corredi di rilevazione di PCR di fluorescenza di copie/ml

,

99

,

8% corredo di rilevazione di PCR di fluorescenza di Sensivity

Descrizione del prodotto

Corredo in tempo reale di rilevazione di PCR di fluorescenza di REAGEN COVID-19

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REAGEN™ il corredo in tempo reale di rilevazione di PCR della fluorescenza COVID-19 è inteso per la ricerca e le applicazioni diagnostiche. La rilevazione in tempo reale Kitis di PCR di fluorescenza COVID-19 un prodotto basato acido nucleico in vitro di rilevazione dell'agente patogeno della prova (NAT). Il corredo in tempo reale di rilevazione di PCR della fluorescenza COVID-19 è destinato per individuare il gene di N ed il gene di ORF1ab degli acidi nucleici respiratori acuti severi del sindrome-coronavirus (COVID-19) nel fluido di lavaggio, in siero ed in campioni di sangue respiratori e alveolari.

Il corredo in tempo reale di rilevazione di PCR della fluorescenza COVID-19 può essere usato nella pratica clinica e per la ricerca per i sistemi diagnostici COVID-19.

 

Panoramica di procedura

REAGEN™ il corredo in tempo reale di rilevazione di PCR della fluorescenza COVID-19 è basato sul processo della trascrizione dell'inverso del RNA e sull'amplificazione conseguente dei frammenti del cDNA con il metodo di reazione a catena della polimerasi (PCR). Il processo di amplificazione si trova nei cicli ripetuti: denaturare termico del DNA, ricottura dell'iniettore con le sequenze complementari ed avanzare completamento delle catene del polinucleotide dalla Taq-polimerasi.

 

Il corredo in tempo reale di rilevazione di PCR della fluorescenza COVID-19, sonde di DNA, di cui ciascuno contiene un quencher fluorescente della fluorescenza e dell'etichetta, è incluso nella miscela di PCR. Nel caso di formazione specifica del prodotto del сDNA, una sonda ottiene distrutta e che cavi alla crescita del livello della fluorescenza registrata dagli apparecchi speciali.

Le sonde di DNA utilizzate per rilevazione dei prodotti di PCR del gene di N e del gene di ORF1ab sono identificate di conseguenza con le sonde fluorescenti di Rox e di Fam. Quello permette la registrazione separata di risultati di PCR del campione del cDNA di sindrome respiratorio acuto severo coronavirus2. Per l'analisi di prodotti di PCR, individuare i cyclers di PCR dovrebbe essere usata.

 

Il corredo in tempo reale di rilevazione di PCR della fluorescenza COVID-19 è basato su rilevazione in tempo reale della sequenza del DNA dell'obiettivo. La tecnologia in tempo reale di PCR è basata sulla misura della fluorescenza ad ogni ciclo della reazione. La PCR-miscela contiene le sonde d'idrolizzazione obiettivo-specifiche che sopportano le molecole del quencher e del reporter. Una volta che ibridato ad una sequenza dell'obiettivo, la sonda per essere attivato. Come conseguenza degli aumenti di fluorescenza di attivazione proporzionalmente per mirare all'amplificazione di sequenza. L'intensità della fluorescenza è individuata con un'unità termica in tempo reale della raccolta di dati del cycler di PCR ed ha analizzato con il software ha fornito.

 

Nota: le componenti dei lotti differenti non possono essere usate scambievolmente. Le componenti nel corredo dovrebbero essere completamente miste e centrifugate prima dell'uso (è raccomandato per mescolarli passando rapidamente o invertendo, non dall'oscillatore di vortice). Il gelata-disgelo ripetuto dovrebbe essere evitato il più possibile!

 

Avvertimenti e precauzioni

Il trucco del laboratorio dovrebbe aderire i requisiti che regolano il lavoro ai microrganismi delle classi di I-IV di patogenicità.

Tratti e disponga tutti i campioni, reagenti e materiali biologici utilizzati per effettuare l'analisi come se abbiano potuti trasmettere gli agenti infettivi. Eviti il contatto diretto con i reagenti ed i materiali biologici dei campioni utilizzati per effettuare l'analisi. Qualsiasi contattare del materiale

i campioni biologici devono essere trattati per almeno 30 minuti con la disinfezione della soluzione o essere sterilizzati nell'autoclave

per 1 ora a 121ºC prima di disposizione.

 

TORAGE E REQUISITI DI TRATTAMENTO

Il corredo è immagazzinato a - il ℃ 20 e la sua validità è di 12 mesi. Usi prego durante il periodo di validità.

Un corredo in tempo reale scaduto di rilevazione di PCR della fluorescenza COVID-19 non deve essere usato.

500 Sensivity del corredo 99,8% di rilevazione di PCR di fluorescenza di copie/ml 0

Raccomandiamo vivamente di seguire le istruzioni ottenere risultati robusti ed affidabili. Il corredo RNS92049 della prova di PCR conformityCOVID-19

di rilevazione in tempo reale di PCR della fluorescenza COVID-19 il corredo ai requisiti tecnici prescritti è conforme a conformità di stoccaggio, del trasporto e degli stati di trattamento raccomandati dal produttore.

 

LIMITIONS

1. I risultati dei test del campione sono collegati con la qualità della raccolta, di elaborazione, del trasporto e della conservazione del campione.

2. Se la contaminazione trasversale si presenta durante il campione che elabora, i risultati del falso positivo possono comparire.

3. La mutazione genetica del virus nel corso dell'epidemia può condurre ai risultati del falso negativo.

4. I risultati dei test sono soltanto per riferimento clinico. Se dovete confermare il caso, combini prego i sintomi clinici ed altri metodi di prova.

 

SPECIFICHE

Sensibilità: 500 copie/ml.

Sensivity diagnostico: 99,8%.

Specificità diagnostica: 100%.

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