500 copie / ml Kit di rilevamento PCR a fluorescenza 99,8% Sensibilità

Descrizione del prodotto

REAGENTM Il kit di rilevamento PCR a fluorescenza in tempo reale per il COVID-19 è destinato a applicazioni di ricerca e diagnostica.Il Kit di rilevamento per PCR a fluorescenza in tempo reale del COVID-19 è un prodotto di rilevamento di agenti patogeni basato su test in vitro di acido nucleico (NAT).Il kit di rilevamento in fluorescenza in tempo reale per il COVID-19 è stato progettato per rilevare il gene N e il gene ORF1ab di acidi nucleici della sindrome respiratoria acuta severa-Coronavirus (COVID-19) nelle vie respiratorie,liquido di lavaggio alveolarecampioni di siero e sangue.

Il kit di rilevamento PCR a fluorescenza in tempo reale per il COVID-19 può essere utilizzato nella pratica clinica e per scopi di ricerca per la diagnosi del COVID-19.

Visualizzazione della procedura

REAGENTM Il kit di rilevamento di PCR a fluorescenza in tempo reale per il COVID-19 si basa sul processo di trascrizione inversa dell'RNA e sull'amplificazione dei frammenti di cDNA con il metodo di reazione a catena della polimerasi (PCR).Il processo di amplificazione consiste in cicli ripetuti: denaturazione termica del DNA, ricottura del primo con sequenze complementari e completamento ulteriore delle catene polinucleotidiche da Taq-polimerasi.

Il kit di rilevamento PCR a fluorescenza in tempo reale COVID-19, le sonde DNA, ognuna delle quali contiene un'etichetta fluorescente e un estintore di fluorescenza, sono inclusi nel mix PCR.In caso di formazione specifica del prodotto cDNA, una sonda viene distrutta e questo porta ad un aumento del livello di fluorescenza registrato da apparecchi speciali.

Le sonde del DNA utilizzate per la rilevazione dei prodotti PCR del gene N e del gene ORF1ab sono etichettate con le sonde fluorescenti Fam e Rox di conseguenza.Che consente la registrazione dei risultati di PCR di campioni di cDNA del coronavirus2 con sindrome respiratoria acuta grave separataPer l'analisi dei prodotti PCR, devono essere utilizzati ciclizzatori PCR di rilevamento.

Il kit di rilevamento per il PCR a fluorescenza in tempo reale COVID-19 si basa sulla rilevazione in tempo reale della sequenza di DNA bersaglio.La tecnologia di PCR in tempo reale si basa sulla misurazione della fluorescenza ad ogni ciclo di reazioneLa miscela PCR contiene sonde idrolizzanti specifiche per il bersaglio contenenti molecole reporter e quencher.Come risultato della fluorescenza di attivazione aumenta proporzionalmente all'amplificazione della sequenza bersaglioL'intensità della fluorescenza è rilevata con un'unità di raccolta dati in tempo reale per il ciclo termico PCR e analizzata con il software fornito.

Nota: i componenti di lotti diversi non possono essere utilizzati in modo intercambiabile.non con oscillatore di vortice)Il congelamento ripetuto deve essere evitato il più possibile.

Avvertimenti e precauzioni

La composizione del laboratorio deve essere conforme ai requisiti che disciplinano il lavoro con microrganismi delle classi di patogenicità I-IV.

Manipolare e smaltire tutti i campioni biologici, i reagenti e i materiali utilizzati per effettuare il test come se fossero in grado di trasmettere agenti infettivi.Evitare il contatto diretto con i reagenti e i materiali utilizzati per effettuare il test. Qualsiasi materiale in contatto con la

i campioni biologici devono essere trattati per almeno 30 minuti con soluzione disinfettante o autoclavo

per 1 ora a 121oC prima dello smaltimento.

Requisiti per lo stoccaggio e la movimentazione

Il kit deve essere conservato a - 20 °C e la sua validità è di 12 mesi.

Non deve essere utilizzato un kit di rilevamento per la PCR a fluorescenza in tempo reale COVID-19 scaduto.

Si consiglia vivamente di seguire le istruzioni per ottenere risultati robusti e affidabili.

del kit di rilevamento in PCR a fluorescenza in tempo reale del COVID-19 ai requisiti tecnici prescritti è soggetto al rispetto delle condizioni di stoccaggio, trasporto e gestione raccomandate dal produttore.

Limitazioni

1I risultati delle prove di campionamento sono correlati alla qualità della raccolta, della lavorazione, del trasporto e della conservazione dei campioni.

2Se durante l'elaborazione del campione si verifica una contaminazione incrociata, possono comparire risultati falsamente positivi.

3La mutazione genetica del virus nel processo di epidemia può portare a risultati falsi negativi.

4Se è necessario confermare il caso, si prega di combinare i sintomi clinici e altri metodi di test.

Classificazione:

Sensibilità: 500 copie/ml.

Sensibilità diagnostica: 99,8%.

Specificita' diagnostica: 100%.