40 Reagente di rilevamento IgG IgM del siero di prova / campione di plasma

REAGEN Questo kit è utilizzato per il rilevamento qualitativo degli anticorpi COVID-19 nel siero umano,È utilizzato solo come indicatore di rilevazione supplementare per sospetti casi di rilevazione di acido nucleico negativo per COVID-19 o utilizzati in associazione con acido nucleicoIn particolare, la Commissione ritiene che il rischio di malattia da parte di un paziente non sia sufficiente a garantire la diagnosi e la prevenzione di malattie. Non è adatto per lo screening del paziente in generale. Un risultato positivo del test richiede ulteriore conferma. il risultato negativo non esclude la possibilità di infezione.

Meccanismo di reazione

REAGEN Reagente di rilevamento IgG/IgM per COVID-19 utilizza il principio di legame specifico dell'antigeneIl reagente contiene un IgM anti-umano anticorpi monoclonali fissati in anticipo nell'area di prova (C) sulla striscia di prova (M) e IgG anti-umani anticorpo monoclonale (G) e IgY anti-pollo caprino nella regione QC e IgM anti-COVID-19 oro colloidale specifico coniugato con proteine (coniugato con etichetta in oro M.nC-GC) e IgY di pollo accoppiato Durante la prova, il campione viene gettato nel pozzo di campionamento del reagente (S). Se vi è un anticorpo IgM contro

COVID-19 nel campione, verrà combinato con il coniugato M.nC-GC di etichetta d'oro per formare un Il complesso IgM-M.nC-GC continua a migrare in avanti sotto l'azione di La proteina viene rilevata mediante cromatografia e viene catturata da un anticorpo monoclonale IgM antiumano fissato alla linea M in avanzare, formando una banda rosso vino, indicando che l' IgM è positivo per COVID-19; se l' anticorpo IgG di COVID-19, sotto l'azione della cromatografia capillare, si lega anche a M.nC-GC ed è catturato da la linea G. Forma anche una fascia di colore bordeaux, indicando che l'IgG di COVID-19 è positivo; se M e G

non mostra colore, il campione è negativo per COVID-19; e reagente di rilevamento COVID-19 IgG/IgM Indipendentemente dalla presenza di IgG/IgM nel campione, un La banda rosso vino apparirà nella zona di controllo della qualità (C). L'area di controllo (C) è il criterio per giudicare se i campioni sono sufficienti e se il numero di campioni Il processo di cromatografia è regolare.

Contenuto del kit, conservazione e durata

Il kit di test rapidi REAGEN COVID-19 lgG/lgM ha una capacità di 40 determinazioni.

Avvertenze e precauzioni

Questo prodotto è un reagente diagnostico in vitro monouso.

scaduto.

INFORMAZIONI GENERALICOVID-19 kit di test rapidi lgG/lgM- RNS92048

La temperatura dell'ambiente sperimentale deve essere evitata. le diluizioni conservate a bassa temperatura devono essere riportate a temperatura ambiente prima di essere aperte al evitare l'assorbimento di umidità.

Utilizzare campioni freschi quando possibile, evitare di utilizzare campioni contaminati, emolitici,gialardia o iperlipidemia.

Dopo la prova, trattare le strisce di prova utilizzate e le diluzioni dei campioni come rifiuti biomedici.

Il dessicante è contenuto nel sacchetto di imballaggio.

Non utilizzare più volte campioni congelati. testato a temperatura ambiente.

I campioni di prova devono essere considerati agenti infettivi e devono essere utilizzati in condizioni di sicurezza. in conformità con le regole di funzionamento del laboratorio di malattie infettive, e prestare attenzione alle le operazioni di sicurezza.

Come per tutti i reagenti diagnostici, la diagnosi finale deve essere fatta dal medico dopo aver combinato i vari indicatori e sintomi clinici.

Se ha domande o suggerimenti durante l' uso di questo reagente, si prega di contattare

il fabbricante.

Il kit non deve essere utilizzato in caso di imballaggio danneggiato.

Gli articoli in ciascuna area sono per uso esclusivo e non devono essere utilizzati a vicenda per evitare l'inquinamento.Si prega di pulire il banco di lavoro immediatamente dopo l'esperimento. sperimentare direttamente nel serbatoio dei rifiuti contenente 1% di ipoclorito di sodio e sterilizzare con

dopo la rimozione del tubo di reazione dopo amplificazione, Il banco di lavoro deve essere riempito immediatamente con un sacchetto di plastica speciale e scartato nel luogo indicato. e vari articoli vengono regolarmente disinfettati con 1% di ipoclorito di sodio, 75% di alcol o UV

lampadine.

Siero/plasma/sangue intero

Prelievo di campioni di siero/ plasma: siero e plasma devono essere separati il più presto possibile dopo Il siero e il plasma separati devono essere testati non appena Se non può essere utilizzato tempestivamente, deve essere conservato a 2°C a 8°C per 3 ore. Se è stato conservato per più di 3 giorni, deve essere conservato a -20°C e conservato per meno di 9 giorni. ritornare a temperatura ambiente prima del test per evitare ripetuti congelamenti e scongelamento. e campioni inattivati dal calore non sono raccomandati.

Prelievo di sangue intero: utilizzare un tubo anticoagulante per prelevare sangue o aggiungere anticoagulante nel sangue

Limitazioni dei metodi di ispezione