Kit di prova ELISA del deossinivalenolo per l'analisi quantitativa dei cereali e dei mangimi

Kit di prova ELISA del deossinivalenolo

Descrizione del prodotto

REAGEN^TMDON ELISA Test Kit è un immunoassay enzimatico competitivo per l'analisi quantitativa del DON nei cereali, nel mangime.

1. Alto recupero (75% - 105%) e metodi di estrazione convenienti.

2Alta riproducibilità.

3Un esame ELISA rapido (meno di 0,5 ore indipendentemente dal numero di campioni).

Visualizzazione della procedura

Il metodo è basato su un test ELISA colorimetrico competitivo.il campione e l' anticorpo coniugato HRP 2# vengono aggiunti insieme all' anticorpo 1#Se il residuo DON è presente nel campione, esso gareggerà per l'anticorpo DON 1#, impedendo così al DON-BSA attaccato al pozzo di legarsi all'anticorpo 1#.L'intensità del colore risultante, dopo aggiunta del substrato HRP (TMB), ha una relazione inversa con la concentrazione di residui di DON nel campione.

Contenuto del kit, conservazione e durata di conservazione

REAGEN^TMIl kit di prova DON ELISA ha la capacità di effettuare 96 determinazioni o di testare 42 campioni in duplice (supponendo 12 pozzi per gli standard).Riportare i micro-fori non utilizzati nel sacchetto di foglio e sigillarli nuovamente con l'essicante fornito nella confezione originaleConservare il kit a 2-8°C. La durata di conservazione è di 12 mesi quando il kit è conservato correttamente.

Sensitività (limite di rilevamento)

Specificità (reattività incrociata)

Materiali necessari non forniti con il kit

• Microtiter lettore di piastre (450 nm)

• Incubatore
• Miscelatore di tessuti (ad esempio Omni TissueMaster Homogenizer)
• Miscelatore a vortice (ad es. miscelatore a vortice Gneie di VWR)
• 10, 20, 100 e 1000 ml di pipette
• Pipetta multicanale: 50-300 ml (facoltativo)

e Precauzioni

• Gli standard contengono DON.

• Non usi il kit dopo la data di scadenza.

• Non mescolare reagenti provenienti da kit o lotti diversi, ad eccezione dei componenti con lo stesso numero di parte entro la data di scadenza.

• Cercate di mantenere una temperatura di laboratorio di 20° ≈ 25° C. Evitate di eseguire i test sotto o vicino alle prese d'aria, in quanto ciò può causare un eccessivo raffreddamento, riscaldamento e/o evaporazione.non eseguire analisi sotto la luce solare diretta, in quanto ciò può causare un eccesso di calore e evaporazione.Durante l'incubazione, è opportuno evitare i banchi freddi mettendo diversi strati di carta da asciugamano o di altro materiale isolante sotto le piastre di prova..

• Assicuratevi di utilizzare solo acqua distillata o deionizzata poiché la qualità dell'acqua è molto importante.

• Quando si pipettano campioni o reagenti in una piastra microtiter vuota, si collocano le punte della pipetta nell'angolo inferiore del pozzo, in contatto con la plastica.

• Le incubazioni delle piastre devono essere cronologizzate con la massima precisione possibile. Siate coerenti nell'aggiungere standard alla piastra.

• Aggiungere standard alla piastra solo nell'ordine da bassa concentrazione ad alta concentrazione, poiché questo ridurrà al minimo il rischio di compromettere la curva standard.

• Mantenere sempre le piastre refrigerate in sacchetti sigillati con un essiccante per mantenere la stabilità.Impedire la formazione di condensa sulle piastre permettendo loro di bilanciare alla temperatura ambiente (20 25 °C / 68 77 °F) mentre sono nell' imballaggio.