Kit di prova Nicarbazin ELISA, mangimi, pollo, maiale, uova e manzo, tasso di recupero elevato di 75 - 95%

Kit di prova ELISA per Nicarbazin

PRoduct Descrizione

Il kit di prova REAGENTM Nicarbazin ELISA consente alle agenzie governative, ai produttori di alimenti e alle organizzazioni di assicurazione della qualità di rilevare la nicarbazina nei mangimi, nel pollo, nel maiale, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo, nel pollo,Uova e carne di manzo per soddisfare le preoccupazioni dei consumatori in materia di sicurezza alimentare.

Le caratteristiche uniche del kit sono:

1L'estrazione della nicarbazina dai campioni può essere completata in 10 - 30 minuti con un tasso di recupero elevato del 75 - 95%.

2Un esame ELISA rapido (meno di 1,5 ore indipendentemente dal numero di campioni).

3Alta riproducibilità.

Visualizzazione della procedura

Il metodo si basa su un test ELISA colorimetrico competitivo.viene aggiunto il campione insieme al coniugato di perossidasi nicarbazina-ravanelloSe il residuo di nicarbazina è presente nel campione, esso gareggerà per l'anticorpo di nicarbazina, impedendo così al nicarbazina-HRP di legarsi all'anticorpo attaccato al pozzo.L'intensità del colore risultante, dopo aggiunta del substrato HRP (TMB), ha una relazione inversa con la concentrazione di residui di nicarbazina nel campione.

Mangimi

• Omogeneizzare una quantità ragionevole di campione con un miscelatore adatto.
• Pesare 1 g di campione omogeneizzato e mescolare con 5 ml di acetonitrile.
• Vortice per 1 minuto a velocità massima.
• Centrifugare per 10 minuti a 4.000 x g a temperatura ambiente (20°C / 68°F).
• Trasferire 20 μL di supernatante in un tubo da 2 ml, aggiungere 980 μL di miscela 1X di diluente campionario.
• Utilizzare 100 μL nel saggio.

Nota:Fattore di diluizione: 250.