Corredo del test ELISA di Furaltadone (AMOZ) per il gamberetto/carne/Hepar del miele di rilevazione

Furaltadone (AMOZ) ELISA Test Kit

Descrizione di prodotto

^{Il ™Furaltadone di} REAGEN (AMOZ) ELISA Test Kit fornisce un immunotest enzimatico competitivo per l'analisi quantitativa del furaltadone in pesce, il gamberetto, la carne (pollo, manzo, maiale e hepar), le uova, cote.

• Rapida (4 ore), alto recupero (80 - 105%) e metodi redditizi dell'estrazione per vari campioni.

• Alta sensibilità (0,05 ng/g o ppb) e limite di segnalazione basso (0,1 ng/g o ppb) per vari campioni.

• Alta riproducibilità.

• Un'analisi rapida di ELISA (meno di 1 ora indipendentemente dal numero dei campioni).

Panoramica di procedura

Il metodo è basato su un'analisi colorimetrica competitiva di ELISA. Il AMOZ-BSA è stato ricoperto nei pozzi del piatto. Durante l'analisi, il campione e l'anticorpo di AMOZ si aggiungono con l'anticorpo secondario, etichettato con un enzima della perossidasi. Se il residuo di AMOZ è presente nel campione, competerà per l'anticorpo di AMOZ, quindi impedendo l'anticorpo il grippaggio al AMOZ-BSA allegato al pozzo. L'intensità del colore risultante, dopo l'aggiunta del substrato di HRP (TMB), ha una relazione inversa con la concentrazione del residuo di AMOZ nel campione.

Kit Contents, stoccaggio e durata di prodotto in magazzino

^{Il ™Furaltadone di} REAGEN (AMOZ) ELISA Test Kit ha la capacità per le 96 determinazioni o le prove di 42 campioni due volte (ammettendo 12 pozzi per le norme). Restituisca tutti i microwells inutilizzati alla borsa della stagnola e risigillili con il diseccante fornito nel pacchetto originale. Immagazzini il corredo a 2-8°C*. La durata di prodotto in magazzino è di 12 mesi in cui il corredo è immagazzinato correttamente.

* se non state progettando di utilizzare il corredo per oltre 1 mese, il deposito Antibody#1 e l'anticorpo HRP-coniugato #2 a -20°C o in un congelatore.

Sensibilità (limite di segnalazione)

Specificità (reattività crociata)

Materiali richiesti non forniti del corredo

lettore del piatto 1.Microtiter (450 nanometro)

2.Incubator

3.Tissue miscelatore (per esempio omogeneizzatore di Omni TissueMaster)

gas dell'evaporatore 4.Rotary o dell'azoto

5.Vortex miscelatore (per esempio miscelatore di vortice di Gneie da VWR)

le pipette da 6,10, 20, 100 e 1000 ml

pipetta 7.Multi-channel: (facoltativo) 50-300 ml

acetato 8.Ethyl

9.0.1 M. K2HPO4

10.n-Hexane (o n-eptano)

NaOH di 11.1M

HCL di 12.1M

Avvertimenti e precauzioni

• Le norme contengono Furaltadone. Maniglia con cura particolare.

• Non usi il corredo dopo la data di scadenza.

• Non mescoli i reagenti dai corredi differenti o i lotti eccezione fatta per le componenti con lo stesso numero del pezzo nelle loro date di scadenza. GLI ANTICORPI E LE PIASTRINE SONO CORREDO E LOT-SPECIFIC.

• Provi a mantenere una temperatura del laboratorio di 20°-25°C (68°-77°F). Eviti eseguire le analisi nell'ambito di o vicino agli sfiatatoi, come questo può causare l'eccessivi raffreddamento, riscaldamento e/o evaporazione. Inoltre, non esegua le analisi alla luce solare diretta, come questo può causare l'eccessivo calore e l'evaporazione. Le cime fredde del banco dovrebbero essere evitate disponendo parecchi strati dell'asciugamano di carta o un certo altro materiale di isolamento sotto i piatti di analisi durante l'incubazione.

• Assicuri che usando stiate distillando soltanto o l'acqua deionizzata poiché la qualità dell'acqua è molto importante.

• Nel pipettare i campioni o i reagenti in una piastrina di microtitolo vuota, disponga le punte della pipetta nell'angolo più basso del pozzo, stabilente il contatto con la plastica.

• Le incubazioni dei piatti di analisi dovrebbero essere cronometrate precisamente come possibile. Sia coerente quando aggiungono le norme al piatto di analisi. In primo luogo e poi aggiunga le vostre norme i vostri campioni.

• Aggiunga le norme per placcare soltanto nell'ordine da concentrazione bassa ad alta concentrazione poichè questo minimizzerà il rischio di compromesso della curva standard.

• Refrigeri sempre i piatti in borse sigillate con un diseccante per mantenere la stabilità. Impedisca la condensazione la formazione sui piatti permettendoli di equilibrare alla temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F) mentre nell'imballaggio.

PREPARAZIONE DEL CAMPIONE

Sia sicuro che i campioni sono immagazzinati correttamente. In generale, i campioni dovrebbero essere refrigerati al forno 2-4°C i più di 1-2 giorni. Campioni della gelata ad un minimo di -20°C se devono essere immagazzinati per un periodo più lungo. I campioni congelati possono essere sciolti ai temps della stanza (20 – 25°C/68 – 77°F) o in un frigorifero prima dell'uso.

Pesce

• Miscela 1 g del campione omogeneizzato con 0,5 ml di amplificatore dell'estrazione del campione 1X, 3,5 ml di acqua distillata, 0,5 ml di 1 m. HCl e 20 ml di 50 millimetri 2-Nitrobenzaldehyde vortexing per 30 secondi.

• Incubi a 50°C -55°C per 3 ore. Vortice il campione per 5 secondi ogni ora durante l'incubazione.

• Aggiunga 5 ml di 0,1 m. K2HPO4, 0,4 ml di NaOH da 1 m. e 6 ml di acetato di etile, vortice per 2 minuti.

• Centrifuga a 4.000 x g per 5 minuti alla temperatura ambiente (20 – 25°C).

• Trasferimento 3 ml del surnatante dell'acetato di etile (che corrisponde a 0,5 g del campione originale) in una nuova fiala (F evita lo strato acquoso più basso! Se contaminato con lo strato di fondo, centrifughi ancora l'acetato di etile estratto per 5 minuti a 4.000 la x g ed ottenga lo strato organico superiore). Nel caso l'emulsione accada e lo strato superiore dell'acetato di etile fosse di meno di 3 ml, incubi il campione in bagno d'acqua per 3 minuti a 85°C.Use un evaporatore rotante per asciugare il campione in un bagno d'acqua 60-70°C a pressione ridotta. Alternativamente, il campione può essere asciugato soffiando il gas dell'azoto in un bagno d'acqua 60-70°C.

• Dissolva il residuo secco in 1 ml di n-esano (o di n-eptano).

• Aggiunga 1 ml di 1 amplificatore dell'estrazione del campione diX, vortice il campione per 2 minuti.

• Centrifughi il campione a 4.000 la x g per 10 minuti alla temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F).

• Usi 50mL dello strato acquoso più basso per pozzo per l'analisi.

Nota: Fattore di diluizione: 2. Per evitare l'alto fondo, è raccomandato che un campione in bianco solvente sia preparato parallelamente, cominciando dalla riduzione di 3 ml di acetato di etile allo stato secco e continua con la procedura dell'estrazione di resto. Sottragga il risultato del controllo solvente dai risultati del campione.

Gamberetto /Meat/Hepar

• Miscela 1 g del campione omogeneizzato con l'amplificatore dell'estrazione del campione da 0,5 ml 1X, 3,5 ml di acqua distillata, 0,5 ml di 1 m. HCl e 20 ml di 50 millimetri 2-Nitrobenzaldehyde vortexing per 30 secondi.

• Incubi at50°C -55°C per 3 ore. Vortice il campione per 5 secondi ogni ora durante l'incubazione.

• Aggiunga 5 ml di 0,1 m. K2HPO4, 0,4 ml di NaOH da 1 m. e 6 ml di acetato di etile, vortice per 5 minuti.

• Centrifuga a 4.000 x g per 5 minuti alla temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F).

• Trasferimento 3,0 ml del surnatante dell'acetato di etile (che corrisponde a 0,5 g del campione originale dell'uovo) in una nuova fiala (F evita lo strato acquoso più basso! Se contaminato con lo strato di fondo, centrifughi ancora l'acetato di etile estratto per 5 minuti a 4.000 la x g ed ottenga lo strato organico superiore). Utilizzi un evaporatore rotante per asciugare il campione in un bagno d'acqua 60-70°C a pressione ridotta. Alternativamente, il campione può essere asciugato soffiando il gas dell'azoto in un bagno d'acqua 60-70°C.

• Dissolva il residuo secco in 1 ml di n-esano (o di n-eptano).

• Aggiunga 1 ml di amplificatore e di vortice dell'estrazione del campione 1X il campione per 2 minuti.

• Centrifughi il campione a 4.000 la x g per 10 minuti alla temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F).

• Usi 50 ml dello strato acquoso più basso per pozzo per l'analisi.

Nota: Fattore di diluizione: 2. Per evitare l'alto fondo, è raccomandato che un campione in bianco solvente sia preparato parallelamente, cominciando dalla riduzione di 3 ml di acetato di etile allo stato secco e continua con la procedura di resto. Sottragga il risultato del controllo solvente dai risultati del campione.

Uovo

• Miscela 1 g del campione dell'uovo con 0,5 ml di amplificatore dell'estrazione del campione 1X, 3,5 ml di acqua distillata, 0,5 ml di 1 m. HCl e 20 ml di 50 millimetri 2-Nitrobenzaldehyde vortexing per 2 minuti.

• Incubi a 50°C -55°C per 3 ore. Vortice il campione per 5 secondi ogni ora durante l'incubazione.

• Aggiunga 5mL di 0,1 m. K2HPO4, 0,4 ml di NaOH da 1 m. e 6 ml dell'acetato di etile, vortice 5 minuti alla velocità massima.

• Centrifuga a 4.000 x g per 10 minuti alla temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F).

• Trasferimento 3,0 ml del surnatante dell'acetato di etile (che corrisponde a 0,5 g del campione originale del miele) in una nuova fiala (F evita lo strato acquoso più basso! Se contaminato con lo strato di fondo, centrifughi ancora l'acetato di etile estratto per 5 minuti a 4.000 la x g ed ottenga lo strato organico superiore). Utilizzi un evaporatore rotante per asciugare il campione in un bagno d'acqua 60-70°C a pressione ridotta. Alternativamente, il campione può essere asciugato soffiando il gas dell'azoto in un bagno d'acqua 60-70°C.

• Dissolva il residuo secco in 1 ml di n-esano (o di n-eptano).

• Aggiunga 1 ml di 1 amplificatore e vortice dell'estrazione del campione diX per 2 minuti.

• Centrifughi il campione a 4.000 la x g per 10 minuti alla temperatura ambiente (20 – 25°C/68 – 77°F).

• Use50 ml dello strato acquoso più basso per l'analisi.

Nota: Fattore di diluizione: 2. (1) dopo evaporazione dell'estratto dell'acetato di etile, il residuo risultante completamente non è dissolto. Tuttavia, il tasso di recupero non sarà compromesso (>80%). (2) per questa preparazione, raccomandiamo di usando la norma 0,5 ng/g o il ppb come il valore escluso per i campioni positivi poiché i campioni negativi potrebbero mostrare i considerevoli effetti di fondo (in alcuni casi fra le norme 0,05 ng/g e 0,15 ng/g).