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Corredo FDA NASALE dell'antigene IVD dei reagenti COVID-19

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: REAGEN
Certificazione: CE,FDA,White list
Numero di modello: RNS92048Q
Quantità di ordine minimo: Prova 10000
Prezzo: Negotiable
Imballaggi particolari: imballaggio di colore
Tempi di consegna: 5-7 giorni
Termini di pagamento: T/T
Capacità di alimentazione: 500000 al giorno
Informazioni dettagliate
sensibilità: 96,7% specificità: 99%
Periodo di individuazione: 10-15 min Metodo di rilevazione: Oro colloidale
specifiche: 1 prova
Evidenziare:

Corredo dell'antigene IVD dei reagenti COVID-19

,

Corredo NASALE dell'antigene IVD di FDA


Descrizione di prodotto

SARS-CoV-2 corredo NASALE, COVID-19 reagenti, prova rapida dell'antigene IVD

Descrizione di prodotto

Corredo FDA NASALE dell'antigene IVD dei reagenti COVID-19 0

REAGEN questo corredo è utilizzato per rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene SARS-CoV-2 nei campioni NASALI umani del tampone.

 

 

Meccanismo di reazione

Corredo FDA NASALE dell'antigene IVD dei reagenti COVID-19 1

Questo corredo di REAGEN adotta il principio di rilevazione di doppio metodo del panino dell'anticorpo. Il cuscinetto obbligatorio della carta di rilevazione contiene la proteina d'oro identificata colloidale del topo N anticorpo monoclonale I; la linea di rilevazione (linea di T) della membrana della nitrocellulosa è ricoperta d'anticorpo monoclonale II, linea della proteina del topo N di controllo di qualità (linea C) è ricoperta d'anticorpo antimurino della capra.

I campioni raccolti sono elaborati dall'estratto- campione ed hanno aggiunto. Durante la prova, quando l'estratto che contiene la proteina di N del SARS-CoV-2 si aggiunge al foro del campione della carta della prova, nell'ambito dell'azione della cromatografia, il campione si muove verso l'estremità della carta assorbente e dei primi passi tramite il cuscinetto obbligatorio. La proteina di N e l'oro colloidale hanno identificato i topi la proteina di fonte N anticorpo che monoclonale specificamente lego e che continuo a muovermi verso l'estremità di carta assorbente. Quando il campione si muove verso la linea di T, la N legata alle proteine all'anticorpo identificato specificamente lega all'anticorpo monoclonale II della proteina di N ricoperto nella linea di T in un doppio modo del panino dell'anticorpo ed ai soggiorni alla linea di T; il liquido restante continua ad assorbire l'acqua i movimenti di carta di conclusione. Quando si muove verso la linea di C, l'anticorpo che della proteina del topo N ho identificato con oro colloidale specificamente lega all'anticorpo antimurino della capra nella linea di C. La linea di T mostra una banda rossa, indicante che l'antigene SARS-CoV-2 è positivo. Nessuna materia se la linea di T è colorata o non, la linea di C dovrebbe mostrare rosso. Se la linea di C non è colorata, la prova è invalida ed il campione deve essere provato ancora.

 

Kit Contents, stoccaggio e durata di prodotto in magazzino

Corredo FDA NASALE dell'antigene IVD dei reagenti COVID-19 2

Il corredo dell'antigene IVD di REAGEN SARS-CoV-2 NASALE ha la capacità per le 20 determinazioni. La durata di prodotto in magazzino è di 24 mesi in cui il corredo è immagazzinato correttamente.

 

Kit Contents Stoccaggio

Sacchetto della carta della prova COVID-19

(contiene 1 diseccante di x)

 

4~30℃

(Asciutto e scuro)

Amplificatore dell'estrazione del campione
Metropolitana dell'estrazione
Tampone sterile
Manuale

 

 

 

 

 

 

Avvertimenti e precauzioni

 

1. Questo corredo è usato soltanto per la diagnosi ausiliaria in vitro e deve essere azionato nell'accordo rigoroso con le istruzioni.

2. Controlli prego l'integrità di periodo e del pacchetto di validità del corredo prima dell'uso. Se il pacchetto della carta della prova è danneggiato o supera il periodo di validità, non può essere usato.

3. Deve seguire il periodo del risultato di giudizio e della determinazione.

4. È raccomandato per usarlo immediatamente, per uso di una volta soltanto; la carta della prova dovrebbe essere provata in 30 minuti dopo la presa dal pacchetto per evitare l'esposizione prolungata della carta della prova all'aria.

5. Il corredo può essere immagazzinato alla temperatura ambiente. Guardi da di umidità, di luce, del calore, della pressione forte e di congelamento.

6. È che lo spreco o i campioni restanti generati durante la prova sia inzuppato in un solvente del lipido quale etere, etanolo raccomandato di 75%, disinfettante contenente cloro, acido peracetico e cloroformio per il trattamento di inattivazione del virus.

7. I risultati dei test di questo corredo sono per riferimento clinico soltanto. La diagnosi clinica della malattia dovrebbe essere considerata completamente insieme con i sua sintomi, segni, anamnesi, altre prove di laboratorio e le risposte del trattamento.Corredo FDA NASALE dell'antigene IVD dei reagenti COVID-19 3

Dettagli di contatto
Nicole

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